DiagnÓstico y control ecogrÁfico de labio leporino
Objetivos
Revisión de caso clínico de labio leporino diagnosticado ecográficamente.
Metodología
Paciente gestante primigesta que en control ecográfico a las 20 semanas se diagnostica de labio leporino.
Resultados
Los controles ecográficos posteriores son normales y el parto se inicia tras rotura espontánea de membranas en una gestación a término, finalizando mediante cesárea urgente por RPBF y sospecha DPPNI naciendo un varón vivo de 3400g sin otra malformación externa asociada a labio leporino.
Conclusiones
Los defectos de cierre orofaciale se producen a causa de una embriopatía en la que se produce una soldadura incompleta o imperfecta del proceso maxilar con el mamelón nasal correspondiente, dando lugar a un labio leporino, o una soldadura defectuosa de las crestas palatales entre sí. Los factores genéticos no son bien conocidos, el proceso de desarrollo de la cavidad oral es complejo y sensible a que se produzcan problemas en diferentes puntos del mismo que pueden conducir a la aparición de defectos de cierre.
Bibliografía
Bonaiti C, Briard ML, Feingold J, Pavy B, Psaume J, MigneTufferaud G. An epidemiological and genetic study of facial clefting in France. I. Epidemiology and frecuency in relatives. J Med Genet. 1982;19:8. Boulet SL, Grosse SD, Honein MA, Correa-Villasenor ˜ A. Children with orofacial clefts: health care use and costs among a privately insured population. Public Health Rep. 2009;124:447---53. Wehby G, Cassell CH. The impact of orofacial clefts on quality of life and health care use and costs. Oral Dis. 2010;16:3. Millard T, Richman LC. Different cleft conditions, facial appearance,and speech: relationship to psychological variables. CleftPalate Craniofac J. 2001;38:68---75. Broder H, Strauss RP. Self-concept of early primary schoolage children with visible or invisible defects. Cleft Palate J.Mossey PA, Little J, Munger RG, Dixon MJ, Shaw WC. Cleft lipand palate. Lancet. 2009;374:1773---85.
Revisión de caso clínico de labio leporino diagnosticado ecográficamente.
Metodología
Paciente gestante primigesta que en control ecográfico a las 20 semanas se diagnostica de labio leporino.
Resultados
Los controles ecográficos posteriores son normales y el parto se inicia tras rotura espontánea de membranas en una gestación a término, finalizando mediante cesárea urgente por RPBF y sospecha DPPNI naciendo un varón vivo de 3400g sin otra malformación externa asociada a labio leporino.
Conclusiones
Los defectos de cierre orofaciale se producen a causa de una embriopatía en la que se produce una soldadura incompleta o imperfecta del proceso maxilar con el mamelón nasal correspondiente, dando lugar a un labio leporino, o una soldadura defectuosa de las crestas palatales entre sí. Los factores genéticos no son bien conocidos, el proceso de desarrollo de la cavidad oral es complejo y sensible a que se produzcan problemas en diferentes puntos del mismo que pueden conducir a la aparición de defectos de cierre.
Bibliografía
Bonaiti C, Briard ML, Feingold J, Pavy B, Psaume J, MigneTufferaud G. An epidemiological and genetic study of facial clefting in France. I. Epidemiology and frecuency in relatives. J Med Genet. 1982;19:8. Boulet SL, Grosse SD, Honein MA, Correa-Villasenor ˜ A. Children with orofacial clefts: health care use and costs among a privately insured population. Public Health Rep. 2009;124:447---53. Wehby G, Cassell CH. The impact of orofacial clefts on quality of life and health care use and costs. Oral Dis. 2010;16:3. Millard T, Richman LC. Different cleft conditions, facial appearance,and speech: relationship to psychological variables. CleftPalate Craniofac J. 2001;38:68---75. Broder H, Strauss RP. Self-concept of early primary schoolage children with visible or invisible defects. Cleft Palate J.Mossey PA, Little J, Munger RG, Dixon MJ, Shaw WC. Cleft lipand palate. Lancet. 2009;374:1773---85.
Autores de la comunicación
Marta Chacon Romero
Hospital De Jerez
Claudia Isabel Vivas Flores
