Tumor carcinoide puro de ovario

Objetivos
Los tumores carcinoides constituyen el subtipo principal de los tumores neuroendocrinos y representan aproximadamente el 0,1% de tumores ováricos y el 0,5% de todos los tumores carcinoides (1).
Metodología
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Resultados
Presentamos el caso de una mujer de 53 años en la que se detecta una masa pélvica tras un periodo de 2 meses de deposiciones diarreicas. En la ecografía transvaginal se observó una masa redondeada y bien delimitada 80 mm en ovario derecho. Los niveles de serotonina y cromogranina A en suero estaban elevados (>2500 ng/ml y 420,30 ng/ml respectivamente). En base a estos datos se sospecha una lesión ovárica que incluía un tumor carcinoide. Se decide realizar una biopsia de dicha lesión, que vino informada como proliferación mesenquimal. Se realizó un SECT-TC y un estudio gammmagráfico de receptores de somatostatina donde se observó un aumento en la captación en ovario derecho. Ante todos estos hallazgos, la paciente fue sometida a una doble anexectomía. El examen patológico confirmó el diagnóstico de un tumor carcinoide. El frotis reveló células neoplásicas con abundante citoplasma y la cromatina nuclear era finamente granular y tenía apariencia de "sal y pimienta". La tinción inmunohistoquímica mostró positividad para cromogranina A, sinaptofisina y CD56, típicos de tumores carcinoides. A los 3 días de la intervención los niveles en suero de cromogranina A se normalizaron al igual que los de serotonina al mes de la intervención.
Conclusiones
El tumor carcinoide aunque es una patología muy rara en el tracto genitourinario con el tratamiento oportuno es una neoplasia eminentemente curable con excelente tasa de supervivencia.
Bibliografía
1.Saraf, K., Tingi, E., Brodison, A. and Sinha, S. (2017). A rare case of primary ovarian carcinoid. Gynecological Endocrinology, 33(10), pp.766-769.